α-羥丁酸脫氫酶(α-HBD)檢測試劑盒(速率微板法)注意事項：
1，底物請避光保存。
2，嚴格按照說明書的操作進行，試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.
3，所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。
4，本試劑不同批號組分不得混用。
5，為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。
α-羥丁酸脫氫酶(α-HBD)檢測試劑盒(速率微板法)操作步驟：
1， 編號：將樣品對應微孔按序編號，每板應設(shè)陰性對照2 孔、陽性對照2 孔、空白對照1孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）。
2，加樣：分別在陰、陽性對照孔中加入陰性對照、陽性對照 50μl。然后在待測樣品孔先加樣品稀釋液 40μl，然后再加待測樣品 10μl。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3，溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30 分鐘。
4，配液：將20倍濃縮洗滌液加蒸餾水至600ml后備用。
5，洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置 30 秒后棄去，如此重復5次，拍干。
6，加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。
7，顯色：每孔先加入顯色劑A 50μl，再加入顯色劑B 50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15 分鐘。
8，終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。
9，測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。
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